常态化督查，净化药品市场

为督促政府主管部门建立统一权威的药品监管体制，着力解决药品管理领域存在的突出问题，切实保障人民群众的用药安全，促进健康中国建设，维护社会和谐稳定，全国人大常委会将在多个省区市开展药品管理法执法检查。（3月29日新华社）
近些年，医疗事故的频频发生。2006年，齐齐哈尔第二制药公司生产的亮菌甲素注射液导致多名患者肾功能衰竭，13名患者死亡；2009年，江苏曝出狂犬疫苗造假大案，21万份问题狂犬疫苗流向27个省市，至少1000万人受害；2010年，媒体爆称山西近百名儿童注射疫苗后或死或残；2015年魏则西事件。许多缺乏良心的厂家在制药过程中为了追求暴利经常在原材料方面以次充好。监管部门的执法者在制药、售药过程中没有履行好自己的职责，对一些企业视而不见、甚至是助纣为虐。正是这些人的行为让无辜的人失去了生命、让许多家庭变得支离破碎，给了我们血淋淋的教训。
人大常委会在多个省市开展药品管理法执法检查是在用他们的实际行动来对百姓的生命负责，笔者认为净化药品市场，光靠人大常委会的执法检查是不够的，可以从以下几个方面着手来形成常态化检查，改善整个药品市场环境，让人们放心食药、放心用药。一是定期与不定期的相结合。以不定期为主，定期为辅对市面上药品的原材料、疗效进行检测，杜绝以次充好、欺瞒百姓的现象出现；二是多部门联合延伸检查。会同环保局、卫计局、工商质检局从药品质量、环境、卫生等方面进行检查；三是规范价格，要适度的调控药品价格，避免价格价格虚无缥缈、脱离实际；四是要掷地有声的落实上级的文件要求。不要让制度成为形式、成为摆设；五是要加大惩罚力度，严防“灯下黑”。对黑心厂家、违规执法者采取“零容忍”的态度，发现一起、处理一起，并长时间的通报批评，以示警惕。
守望
(责任编辑：佚名)